Mitochondrial oxidative phosphorylation disorder due to nuclear DNA anomalies
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Klinik und Poliklinik für Neurologie am Universitätsklinikum Dresden
UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE) Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
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- Spezialambulanz Motoneuroerkrankungen/ Frontotemporale Demenzen
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Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
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Zentrum für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen am LMU Klinikum München
Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum LMU Klinikum München
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- Maple syrup urine disease
- Phenylketonuria
- Disorder of carnitine cycle and carnitine transport
- Tyrosinemia type 1
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- Fabry disease
- Mitochondrial disease
- Glycogen storage disease
Friedrich-Baur-Institut am Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universität München
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- Leukodystrophy
- Hereditary spastic paraplegia
- Mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration
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- Pantothenate kinase-associated neurodegeneration
- Neurodegeneration with brain iron accumulation
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin Reutlingen
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